（泽布替尼）和百泽安（R）（替雷利珠单抗）的3项关键性临床试验的长期有效性和安全性结果

在近3年的长期随访中，百悦泽®在套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中显示了长期临床获益和耐受性

在34个月随访时，百泽安®在经典型霍奇金淋巴瘤中获得了深度和持久的缓解，中位无进展生存期达到32个月，未出现新的安全警示

公司将于北京时间6月12日（周六）零点（美东时间6月11日中午12点）召开线上投资者会议

美国麻省剑桥和中国北京2021年6月11日 - 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于在世界范围内开发和商业化创新药物。公司今日宣布在2021年第26届欧洲血液学协会（EHA2021）线上大会上公布其血液学项目中的三项关键试验的长期随访结果，包括口头报告抗PD-1抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗）用于治疗复发或难治性（R/R）经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的2期试验数据，海报展示两项BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼）用于治疗R/R套细胞淋巴瘤（MCL）和R/R慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的2期试验数据。

百济神州血液学首席医学官黄蔚娟医学博士表示：“我们非常高兴看到百泽安®和百悦泽®在这些关键性试验中为患者带来长期临床获益，这为两款产品在中国获得批准用于治疗复发或难治性cHL和CLL或SLL患者，以及百悦泽®在美国和中国获得批准用于MCL患者提供了支持。研究显示，随着治疗时间延长，百泽安®达到了更高的完全缓解率，未发现新的安全性警示，而深度缓解也转换成了不俗的无进展生存期结果。而在两项百悦泽®的试验中，我们的高选择性新一代BTK抑制剂持续带来了深度的疾病缓解，并在这些患者中产生了良好的耐受性。随着百济神州继续在全球布局，我们将一如既往地努力将这些重要疗法带给更多有需要的患者。http://www.gzrrbw58.com/